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01太美医疗 是什么
太美做的是药企和 CRO 用的系统：临床试验的数据采集（EDC）、项目管理、药物警戒，还有影像评估平台。
它的 AI 用在试验数据核查和医学影像判读——自动找出异常值和逻辑矛盾，影像由 AI 先初筛再给专家确认。
短板是行业封闭。都是药企和医院的内部系统，普通人接触不到；临床项目对合规要求极高，上线周期长。
02太美医疗 能做什么
EDC 系统
数据采集。
项目管理
进度和稽查。
影像评估
AI 初筛。
药物警戒
不良事件。
数据分析
统计和报表。
03临床系统里 AI 的边界
只做辅助，不做结论。
| 环节 | AI 能做什么 |
|---|---|
| 数据核查 | 找异常值和逻辑矛盾 |
| 影像判读 | 初筛可疑病灶 |
| 最终判定 | 必须专家签字 |
| 稽查 | 留完整轨迹 |
04怎么开始用 太美医疗
- 按方案配置每个试验不一样。
- 数据字典先定后面改很贵。
- AI 结果必须人工确认法规要求。
- 稽查轨迹要完整合规底线。
05好在哪，差在哪
临床领域专精
合规经验足。
系统完整
从采集到分析。
影像评估有积累
AI 初筛省时间。
用得上
- 药企临床试验数字化
- 影像独立评估
- 药物警戒系统
- 稽查留痕需求
别指望
- 个人和诊所
- 小型临床研究
- 跳过合规直接上
- 指望 AI 出最终结论
06价格和套餐
| 版本 | 价格 | 说明 |
|---|---|---|
| 项目制 | 按试验 | 几十万到百万。 |
| SaaS 订阅 | 按年 | 按项目和用户。 |
| 无个人版 | — | 面向药企和 CRO。 |
按临床试验项目收费，几十万起步。行业合规严格，AI 只能做辅助，结论必须人工确认。
07谁适合用
临床试验
数据采集。
影像评估
独立判读。
药物警戒
不良事件上报。
稽查准备
留痕和轨迹。
08官网入口
官网 taimei.com，国内可直接访问。临床试验受 GCP 等法规约束，系统需验证后使用。
09同类工具
10常见问题
太美医疗是什么？
做临床试验数字化系统的公司，覆盖数据采集、项目管理和影像评估。
和药企自建怎么选？
要合规现成系统选太美，有强 IT 团队也可以自建但周期长。
多少钱？
按试验项目，几十万起。
AI 能替代判读吗？
不能，AI 只做初筛，结论要专家确认。